Base de datos de pedigrí Hokkaido (Ainu-ken) » ARAMINE PINNESHIRI SUGIYAMA KENSHA

• Añadir
• Listas
  • Lista
  • Mis notas
  • Favoritos
• Testmating
• Estadística
• Mapa

Búsqueda

          

Nombre: ARAMINE PINNESHIRI SUGIYAMA KENSHA Fecha de nacimiento: 00/00/0000 Sexo Macho Tipo de pelo: Color: Lugar de nacimiento:   JAPAN Centro de acogida (Criador): Criador: Domicilio:   JAPAN Ciudad: Centro de acogida (Dueño): Dueño: Padre: SHOUTA KITAHIRO KOREISHI KENSHA Madre: ICHIYUUME OTARU KAPPAI Peso:  kg. Altura:  sm. Ojos color: Código de bonificación: Test de carácter: Adiestramiento: Puntuación: Sello: Organización: № del árbol genealógico: DOKENHO 125584 Chip: Títulos:

• Genealogía
• Exposiciones
• La salud

Endogamia »

Ocultar la imagen

El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

SHOUTA KITAHIRO KOREISHI KENSHA      KATSUFUSA CHITOSE KANAMORI      RIKIFUJI SAPPORO KOBAYASHI       Añadir  Añadir YUMA TOMIKAWATOYODA       Añadir  Añadir MARI CHITOSE KANAMORI      RIKUROU SHIRAOI MATSUYA       Añadir  Añadir YUMI CHITOSE KANAMORI       Añadir  Añadir ICHIYUUME OTARU KAPPAI      TAKEYUU OTARU KAPPAI       Añadir --- ---  Añadir --- --- CHIYOHIME GIFU SATSUMASOU       Añadir --- ---  Añadir --- ---

Sucesores:  HOKUYU HAKODATE SUZURANSOU      KOUJIN PINNESHIRI SUGIYAMA KENSHA

Hermanastros:

Cruzas:  KOUGA PINNESHIRI SUGIYAMA KENSHA      MIHARU HAKODATE SUZURANSOU

Patellar luxation	PL
Hip dysplasia	HD
Elbow dysplasia	ED
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)	PRA-prcd
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK
Cause of death	CoD
Portosystemic shunt	PSS
Dilated cardiomyopathy	DCM

Notas: 

Añadió: Field