Base de datos de pedigrí Beauceron » ULMA DE MONTGLANE

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Nombre:ULMA DE MONTGLANE
Fecha de nacimiento:00/00/0000
SexoHembra
Tipo de pelo:Pelo liso
Color:Black & Tan
Lugar de nacimiento:FRANCE  FRANCE
Centro de acogida (Criador):
Criador:
Domicilio:---  ---
Ciudad:
Centro de acogida (Dueño):
Dueño:Alain Thevenon
Padre:LURON DU DOMAINE DE VILLON
Madre:PHRYGIE DE MONTGLANE
Peso: kg.
Altura: sm.
Ojos color:
Código de bonificación:
Test de carácter:
Adiestramiento:
Puntuación:
Sello:
Organización:FCI
№ del árbol genealógico:LOF 034843/05005
Chip:
Títulos:Champion-CS

Endogamia » Ocultar la imagen El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico 

LURON DU DOMAINE DE VILLON
LURON DU DOMAINE DE VILLON
   FRANCE →  --- 
Black & Tan
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PHRYGIE DE MONTGLANE
PHRYGIE DE MONTGLANE
   FRANCE →  --- 1979-12-05
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Sucesores:

 ENYO DE MONTGLANE    

Hermanastros:

Cruzas:

 TAYLOR DU VAL DU TREMBLAY    
Patellar luxationPL<b>Patellar luxation</b>
Hip dysplasiaHD<b>Hip dysplasia</b>A
Elbow dysplasiaED<b>Elbow dysplasia</b>
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)PRA-prcd<b>Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)</b>
BiteПрикус<b>Bite</b>
Primary Сiliагу DyskinesiaPCD<b>Primary Сiliагу Dyskinesia</b>
Brainstem Auditory Evoked ResponseBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b>
Multi-Drug Resistance 1MDR1<b>Multi-Drug Resistance 1</b>
ThyroidTHYROID<b>Thyroid</b>
Copper ToxicosisCT<b>Copper Toxicosis</b>
Degenerative MyelopathyDM<b>Degenerative Myelopathy</b>
MucopolysaccharidosisMPS<b>Mucopolysaccharidosis</b>
Primary Lens LuxationPLL<b>Primary Lens Luxation</b>
Coat LengthCL<b>Coat Length</b>
Entlebucher Urinary SyndromeEUS<b>Entlebucher Urinary Syndrome</b>
CystinuriaCystinuria<b>Cystinuria</b>
Musladin-Leuke SyndromeMLS<b>Musladin-Leuke Syndrome</b>
Factor VIIFactor VII<b>Factor VII</b>
Neonatal Cerebellar Cortical DegenerationNCCD<b>Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration</b>
Imerslund-Grasbeck syndromeIGS<b>Imerslund-Grasbeck syndrome</b>
von Willebrand diseasevWD<b>von Willebrand disease</b>
DwarfismDW<b>Dwarfism</b>
Exercise-induced collapseEIC<b>Exercise-induced collapse</b>
Hereditary nasal parakeratosisHNPK<b>Hereditary nasal parakeratosis</b>
Cause of deathCoD<b>Cause of death</b>
Portosystemic shuntPSS<b>Portosystemic shunt (PSS)</b> - Anomaly of vessel development due to which the blood flow between different organs and the system bypasses liver.
Dilated cardiomyopathyDCM<b>Dilated cardiomyopathy (DCM)</b> - A condition in which the heart becomes enlarged and cannot pump blood effectively.

Notas: 

Añadió: Гусихина Дарья



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