Base de datos de pedigrí Beauceron » RIP DE BELLEMOUR

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Nombre: RIP DE BELLEMOUR Fecha de nacimiento: 13/05/1980 Sexo Macho Tipo de pelo: Pelo liso Color: Black & Tan Lugar de nacimiento:   FRANCE Centro de acogida (Criador): Criador: Domicilio:   --- Ciudad: Centro de acogida (Dueño): Dueño: Padre: VIGOR DE BELLEMOUR Madre: MEGA DE BELLEMOUR Peso:  kg. Altura:  sm. Ojos color: Código de bonificación: Test de carácter: Adiestramiento: Puntuación: Sello: Organización: FCI № del árbol genealógico: LOF 027751/03769 Chip: Títulos: CHCS

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• La salud

Endogamia »

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El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

VIGOR DE BELLEMOUR      TENOR DU VAL DU TREMBLAY     1970-10-12 ONYX DE LA GRACIENNE       Añadir  Añadir QUARINA ROYALE DU VAL DU TREMBLAY     1967-11-25  Añadir  Añadir TAMARA DE LA PLAINE DE FRANCE      NACHT DES BOIS VERTS       Añadir  Añadir QUINTE DU PETIT SIMOURA       Añadir  Añadir MEGA DE BELLEMOUR      IRAK DE BELLEMOUR      PIPO DE LA TERRE DES PAUVRES       Añadir  Añadir VIGIE DE BELLEMOUR       Añadir  Añadir IXIA DE SHIRKAN      PARIS DE BELLEMOUR       Añadir  Añadir TOSCANE DE LA HORDE NOIRE       Añadir  Añadir

Sucesores:  AIGLON DE LA POINTE AUX HERBES      ALICE DE LA POINTE AUX HERBES      CHIMERE DES HABITS ROUGES      CRESUS DES HABITS ROUGES      DAWAKE DES ASSIERS

Hermanastros:

Cruzas:  AMIE DES ASSIERS      PAULA DE LA POINTE AUX HERBES      VERYGOOD DES HABITS ROUGES

Patellar luxation	PL
Hip dysplasia	HD		A
Elbow dysplasia	ED
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)	PRA-prcd
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK
Cause of death	CoD
Portosystemic shunt	PSS
Dilated cardiomyopathy	DCM

Notas: 

Añadió: Гусихина Дарья