Base de datos de pedigrí Beauceron » LUTTE DE LA COUR DE JASSON

• Añadir
• Listas
  • Lista
  • Mis notas
  • Favoritos
• Testmating
• Estadística
• Mapa

Búsqueda

          

Nombre: LUTTE DE LA COUR DE JASSON Fecha de nacimiento: 00/00/0000 Sexo Macho Tipo de pelo: Pelo liso Color: Black & Tan Lugar de nacimiento:   --- Centro de acogida (Criador): Criador: Domicilio:   --- Ciudad: Centro de acogida (Dueño): Dueño: Padre: RADJAH DE LA MARE AUX DIABLES Madre: ULINE DE BELLEMOUR Peso:  kg. Altura:  sm. Ojos color: Código de bonificación: Test de carácter: Adiestramiento: Ring 2 Puntuación: Sello: Organización: FCI № del árbol genealógico: LOF 015403/01441 Chip: Títulos:

• Genealogía
• Exposiciones
• La salud

Endogamia »

Ocultar la imagen

El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

RADJAH DE LA MARE AUX DIABLES      KADY LOF 5211 COURADE      Black & Tan  Añadir --- --- --- --- --- ---  Añadir --- --- --- --- --- --- MOCA DES BOIS VERTS       Añadir --- --- --- --- --- ---  Añadir --- --- --- --- --- --- ULINE DE BELLEMOUR      PARIS DE BELLEMOUR       Añadir --- --- --- --- --- ---  Añadir --- --- --- --- --- --- SIRENE DE TOURVIELLE     1969-01-01  Añadir --- --- --- --- --- ---  Añadir --- --- --- --- --- ---

Sucesores:  ACANTHE DU MOULIN DE SOULAGE      PAULA DE LA POINTE AUX HERBES      PHOEBUS      TOUNDRA DES HABITS ROUGES

Hermanastros:

Cruzas:        ISIS DE LA POINTE AUX HERBES      LAUREEN      PANKA ARMATOL - 023434

Patellar luxation	PL
Hip dysplasia	HD		A
Elbow dysplasia	ED
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)	PRA-prcd
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK
Cause of death	CoD
Portosystemic shunt	PSS
Dilated cardiomyopathy	DCM

Notas: 

Añadió: Гусихина Дарья