Base de datos de pedigrí Beauceron » ENYO DE MONTGLANE

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Nombre: ENYO DE MONTGLANE Fecha de nacimiento: 22/08/1989 Sexo Macho Tipo de pelo: Pelo liso Color: Black & Tan Lugar de nacimiento:   FRANCE Centro de acogida (Criador): DE MONTGLANE Criador: ALAIN THEVENET Domicilio:   --- Ciudad: Centro de acogida (Dueño): DE MONTGLANE Dueño: ALAIN THEVENET Padre: TAYLOR DU VAL DU TREMBLAY Madre: ULMA DE MONTGLANE Peso:  kg. Altura:  sm. Ojos color: Código de bonificación: Test de carácter: TAN exellent NE Adiestramiento: Puntuación: Sello: Organización: FCI № del árbol genealógico: LOF 058006/08526 Chip: Títulos: ELITE A CH+CS

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Endogamia »

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El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

TAYLOR DU VAL DU TREMBLAY     1982-11-29 Black & Tan NEKER DU VAL DU TREMBLAY     1977-11-18  Añadir --- ---  Añadir --- --- SANDRA DU VAL DU TREMBLAY     1981-06-29  Añadir --- ---  Añadir --- --- ULMA DE MONTGLANE      Black & Tan LURON DU DOMAINE DE VILLON      Black & Tan  Añadir --- ---  Añadir --- --- PHRYGIE DE MONTGLANE     1979-12-05  Añadir --- ---  Añadir --- ---

Sucesores:  EUPHE DE TORTUE DU MONT DES CROISETTES      GOLDEN DU PLESSIS SAINT-LOUP      HERMINE DU DOMAINE DE LA FEUILLERAIE      HOURAL DU MURIER DE SORDEILLE      HOURI DES ASSIERS      MYLTON JAZZ DU MONT DES CROISETTES

Hermanastros:

Cruzas:        CAPRI DES ASSIERS      CATHNESS DU MURIER DE SORDEILLE      FIDJI DES HABITS ROUGES      JAZIE DES FILS D'ODIN      TORTUE ARGENTEE DU MONT DES CROISETTES

Patellar luxation	PL
Hip dysplasia	HD		A
Elbow dysplasia	ED
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)	PRA-prcd
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK
Cause of death	CoD
Portosystemic shunt	PSS
Dilated cardiomyopathy	DCM

Notas: 

Añadió: Vladimir Zhelezo