Base de datos de pedigrí Finnish Lapphund » VELHO TSAMPE

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Nombre:VELHO TSAMPE
Fecha de nacimiento:00/00/0000
SexoHembra
Tipo de pelo:
Color:
Lugar de nacimiento:---  ---
Centro de acogida (Criador):
Criador:
Domicilio:---  ---
Ciudad:
Centro de acogida (Dueño):
Dueño:
Padre:TIRRO-HUTI Y008071126
Madre:CEEPU Y004570126
Peso: kg.
Altura: sm.
Ojos color:
Código de bonificación:
Test de carácter:
Adiestramiento:
Puntuación:
Sello:
Organización:
№ del árbol genealógico:
Chip:
Títulos:

Endogamia » Ocultar la imagen El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico 

TIRRO-HUTI Y008071126
TIRRO-HUTI Y008071126
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KAIRI U8000001
KAIRI U8000001
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TSUKU U8000002
TSUKU U8000002
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CEEPU Y004570126
CEEPU Y004570126
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JEHU Y004666126
JEHU Y004666126
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TESSU U044655
TESSU U044655
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TEMU U107105126
TEMU U107105126
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GUNILLA VON SENNEHUTTE
GUNILLA VON SENNEHUTTE
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MUSTI Y006467
MUSTI Y006467
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POROMIEHEN SARRE
POROMIEHEN SARRE
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REKKU U128906
REKKU U128906
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CAUKKI Y029665
CAUKKI Y029665
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Sucesores:

 VELHO VIRKO    

Hermanastros:

Cruzas:

 ONASSIS VON SENNEHUTTE    
Patellar luxationPL<b>Patellar luxation</b>
Hip dysplasiaHD<b>Hip dysplasia</b>
Elbow dysplasiaED<b>Elbow dysplasia</b>
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)PRA-prcd<b>Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)</b>
BiteПрикус<b>Bite</b>
Primary Сiliагу DyskinesiaPCD<b>Primary Сiliагу Dyskinesia</b>
Brainstem Auditory Evoked ResponseBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b>
Multi-Drug Resistance 1MDR1<b>Multi-Drug Resistance 1</b>
ThyroidTHYROID<b>Thyroid</b>
Copper ToxicosisCT<b>Copper Toxicosis</b>
Degenerative MyelopathyDM<b>Degenerative Myelopathy</b>
MucopolysaccharidosisMPS<b>Mucopolysaccharidosis</b>
Primary Lens LuxationPLL<b>Primary Lens Luxation</b>
Coat LengthCL<b>Coat Length</b>
Entlebucher Urinary SyndromeEUS<b>Entlebucher Urinary Syndrome</b>
CystinuriaCystinuria<b>Cystinuria</b>
Musladin-Leuke SyndromeMLS<b>Musladin-Leuke Syndrome</b>
Factor VIIFactor VII<b>Factor VII</b>
Neonatal Cerebellar Cortical DegenerationNCCD<b>Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration</b>
Imerslund-Grasbeck syndromeIGS<b>Imerslund-Grasbeck syndrome</b>
von Willebrand diseasevWD<b>von Willebrand disease</b>
DwarfismDW<b>Dwarfism</b>
Exercise-induced collapseEIC<b>Exercise-induced collapse</b>
Hereditary nasal parakeratosisHNPK<b>Hereditary nasal parakeratosis</b>
Cause of deathCoD<b>Cause of death</b>
Portosystemic shuntPSS<b>Portosystemic shunt (PSS)</b> - Anomaly of vessel development due to which the blood flow between different organs and the system bypasses liver.
Dilated cardiomyopathyDCM<b>Dilated cardiomyopathy (DCM)</b> - A condition in which the heart becomes enlarged and cannot pump blood effectively.

Notas: 

Añadió: Anne Holopainen




 



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