Base de datos de pedigrí Finnish Lapphund » FIDELIS GABRIEL

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Nombre: FIDELIS GABRIEL Fecha de nacimiento: 10/02/1991 Sexo Macho Lugar de nacimiento:   FINLAND Centro de acogida (Criador): Criador: Domicilio:   --- Ciudad: Centro de acogida (Dueño): Dueño: Tipo de pelo: Color: Padre: TERRE SF13609H85 Madre: FIDELIS ANGELICA Peso:  kg. Altura:  sm. Ojos color: Código de bonificación: Test de carácter: Adiestramiento: Puntuación: Sello: Organización: FCI № del árbol genealógico: Chip: Títulos: FINCH

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Endogamia »

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El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

4 - 4

TERRE SF13609H85     1985-04-28 KOLTTAPOIKA SF10640B82     1982-01-14 BLACK MUSTI SF07930481     1981-01-01  Añadir NUUSKA U827150      PORGUS SF02965X81     1980-11-01 POROMIEHEN TARRA     1978-05-19 MISGA SF00589U78     1977-10-01 SAANA SF02022B82     1982-07-31 POROMIEHEN KUPRU     1979-09-21 POROMIEHEN PONKU      POROMIEHEN ZUKU     1978-04-16 BLACK PESKI AHKKU     1975-04-04 NOPPE SF28377274     1974-01-01      FIDELIS ANGELICA     1987-09-11 VIKKE SF06946C81     1981-03-07 METTANPEIKON HOPPU     1978-04-06 POROMIEHEN THAHPE     1977-03-18      MANTA SF06296K80     1979-02-28 POROMIEHEN MUSTI     1977-03-18 METTANPEIKON KIVA     1977-04-04 NAAVAPIRTIN JONNA-MAARET     1986-01-20 POROMIEHEN TSAHPI     1983-06-20 BLACK & WH LOYTO SF1386387     1976-06-12 POROMIEHEN NASTI     1981-11-14 BLACK SAU-REIN TARU     1981-03-08 POROMIEHEN SUKKE     1978-04-16 BLACK PESKI LUMIKKI     1978-05-21

Sucesores:  HALLAYON ILOLAS      NEPUKATIN CEMMU      NEPUKATIN CHINA

Hermanastros:  FIDELIS GLORIA

Cruzas:  LECIBSIN AAMU      NEPUKATIN ALVIITA

Patellar luxation	PL
Hip dysplasia	HD		A/A
Elbow dysplasia	ED
Progressive Retinal Degeneration	PRA
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK

Notas: eyes clear 1995, 1997, 1998

Añadió: Anne Holopainen