Base de datos de pedigrí Finnish Lapphund » NAAVAPIRTIN JONNA-MAARET

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Nombre: NAAVAPIRTIN JONNA-MAARET Fecha de nacimiento: 20/01/1986 Sexo Hembra Lugar de nacimiento:   FINLAND Centro de acogida (Criador): Criador: Domicilio:   --- Ciudad: Centro de acogida (Dueño): Dueño: Tipo de pelo: Color: Padre: POROMIEHEN TSAHPI Madre: SAU-REIN TARU Peso:  kg. Altura:  sm. Ojos color: Código de bonificación: Test de carácter: Adiestramiento: Puntuación: Sello: Organización: FCI № del árbol genealógico: Chip: Títulos: eyes clear 1989

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Endogamia »

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El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

3,4 - 3   KALIKKAKAULA SF14262682 4 - 3   POROMIEHEN ZUKU X000877 - 4,4   NOPPE SF28377274

POROMIEHEN TSAHPI     1983-06-20 BLACK & WH LOYTO SF1386387     1976-06-12  Añadir --- ---  Añadir --- --- POROMIEHEN NASTI     1981-11-14 BLACK KALIKKAKAULA SF14262682     1973-02-02  Añadir  Añadir POROMIEHEN ZUKU     1978-04-16 BLACK KALIKKAKAULA SF14262682     1973-02-02 POROMIEHEN ZUKU X000877     1977-01-15 SAU-REIN TARU     1981-03-08 POROMIEHEN SUKKE     1978-04-16 BLACK KALIKKAKAULA SF14262682     1973-02-02  Añadir  Añadir POROMIEHEN ZUKU X000877     1977-01-15 CURKE X001275     1969-10-10 RIUKU SF18303A78     1973-03-01 PESKI LUMIKKI     1978-05-21 PESKI NUOVVI     1976-07-02 NOPPE SF28377274     1974-01-01 PESKI JIEVJA     1975-02-16 PESKI CESKES     1975-07-06 NOPPE SF28377274     1974-01-01 TSAMMA X000274

Sucesores:  FIDELIS ANGELICA      FIDELIS BEETTA      FIDELIS BERTTA      FIDELIS EURYDICE

Hermanastros:  NAAVAPIRTIN JELLE

Cruzas:  KOLTTAPOIKA SF10640B82      SAUKKI SF01006X80      VIKKE SF06946C81

Patellar luxation	PL		0/0
Hip dysplasia	HD
Elbow dysplasia	ED
Progressive Retinal Degeneration	PRA
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK

Notas: 

Añadió: Anne Holopainen