База собак Бурбуль » RUSTVERWACHT SPOGTER

Кличка:
Пол
Окрас:
Место рождения:
Дата рождения:
Клеймо:
Тип шерсти::
Место проживания:
         

Поиск

  
Кличка:RUSTVERWACHT SPOGTER
Дата рождения:00.00.0000
ПолКобель
Тип шерсти:
Окрас:
Место рождения:N/A  N/A
Питомник (Заводчик):
Заводчик:
Место проживания:N/A  N/A
Город:
Питомник (Владелец):
Владелец:
Отец:RHABE TIA TIA
Мать:RUSTVERWACHT DIA
Вес: кг.
Рост: см.
Цвет глаз:
Тест характера:
Дрессировка:
КБО:
Клеймо:
Организация:
№ родословной:
Чип:
Титулы:

Инбридинг » Скрыть фотографии Анализ родословной

Поколения: 3  4  5  6  7  8  9  10    Код родословной 

RHABE TIA TIA
RHABE TIA TIA
   N/A 
WATERVAL TILMAN 2
WATERVAL TILMAN 2
   ЮАР 
WATERVAL TILMAN 1
WATERVAL TILMAN 1
   ЮАР 
WATERVAL VABOND
WATERVAL VABOND
   N/A 
WATERVAL BOELIE
WATERVAL BOELIE
   N/A 
JAN MINNAAR BUDIE
JAN MINNAAR BUDIE
   ЮАР 
LEEUW VOLKSRUST
LEEUW VOLKSRUST
   ЮАР 
OUSUS VOLKSRUST
OUSUS VOLKSRUST
   ЮАР 
JAN MINNAAR BUDIE
JAN MINNAAR BUDIE
   ЮАР 
LEEUW VOLKSRUST
LEEUW VOLKSRUST
   ЮАР 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
OUSUS VOLKSRUST
OUSUS VOLKSRUST
   ЮАР 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
RUSTVERWACHT DIA
RUSTVERWACHT DIA
   N/A 1984-01-01
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
UNKNOWN 1
UNKNOWN 1
   N/A 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI MAJOOR
EGOLI MAJOOR
   ЮАР 1997-07-02
EGOLI FIELA
EGOLI FIELA
   N/A 1998-10-21
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI MAJOOR
EGOLI MAJOOR
   ЮАР 1997-07-02
ESFA KOBUS
ESFA KOBUS
   N/A 1996-05-13
JO-JO VALENTINE
JO-JO VALENTINE
   N/A 1994-12-11
EGOLI FIELA
EGOLI FIELA
   N/A 1998-10-21
EGOLI BRUNO 2
EGOLI BRUNO 2
   N/A 1996-07-31
EGOLI BELINDA
EGOLI BELINDA
   ЮАР 1995-12-10
Рыжий

Потомки:

 KRINGKOP DITSEM    
 RUSTVERWACHT FIELA    
 RUSTVERWACHT OUBAAS    

Сибсы:

Вязки:

 RUSTVERWACHT KOERA    
 RUSTVERWACHT LEEU    
Вывих коленной чашечкиPL<b>Вывих коленной чашечки (Patellar luxation)</b> - это состояние, при котором коленная чашка выходит из нормального положения, то есть смещается. <br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>0-4</b></span>
Дисплазия ТБС (HD)HD<b>Дисплазия тазобедренных суставов (Hip dysplasia)</b> - это анатомический дефект недоразвития вертлужной впадины, представляющий опасность нарушения опорно-двигательных функций задних конечностей.<br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>A-E</b></span>
Дисплазия ЛС (ED)ED<b>Дисплазия локтевых суставов (Elbow dysplasia)</b> - наследственное заболевание, характеризующееся различными видами аномалий развития, которые приводят к деструктивным процессам в локтевом суставе.<br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>0-3</b></span>
Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRAprcd-PRA<b>Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive Retinal Degeneration)</b> - наследственное глазное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
ПрикусПрикусПрикус
Первичная цилиарная дискинезияPCD<b>Первичная цилиарная дискинезия (Primary Сiliагу Dyskinesia)</b> - снижена или отсутствует функциональная активность ресничек на слизистой оболочке бронхов, поэтому они не могут выводить из легких инородные частицы и микробы, частые бронхиты и воспаления легких.
Вызываемая Слуховая Реакция БрейнстемаBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b> - Вызываемая Слуховая Реакция Брейнстема (тест на проверку слуха) представляет собой измерение ответной реакции мозга на подаваемый в каждое ухо звуковой сигнал из специальных наушников.
Непереносимость лекарственных препаратовMDR1<b>Чувствительность к лекарственны препаратам (Multi-Drug Resistance 1)</b> - мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1). Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.
Тест щитовидной железыTHYROID<b>Щитовидная железа (Thyroid)</b>
Медный токсикозCT<b>Медный токсикоз (Copper Toxicosis)</b> - наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, проявляющееся преимущественно в молодом возрасте и характеризующееся избыточным накоплением меди в печени, которая в больших количествах становится токсичной для организма животного.
Дегенеративная миелопатияDM<b>Дегенеративная миелопатия (Degenerative Myelopathy)</b> - тяжёлое прогрессирующее аутоиммунное заболевание спинного мозга у собак, которое приводит к параличу задних конечностей.
МукополисахариодозMPS<b>Мукополисахариодоз (Mucopolysaccharidosis)</b> - наследственное заболевание, связанное дефицитом ряда ферментов и накоплением гепарансульфата в лизосомах клеток.
Первичный вывих хрусталикаPLL<b>Первичный вывих хрусталика (Primary Lens Luxation)</b> - наследственное глазное заболевание, при котором возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Исследование длины шерстиCL<b>Исследование длины шерсти (Coat Length)</b>
Эктопия мочеточниковEUS<b>Эктопия мочеточников (Entlebucher Urinary Syndrome)</b> - редкое врожденное заболевание мочеполовой системы, сопровождающееся периодическим недержанием мочи и хронической инфекцией мочевыводящей системы.
ЦистинурияCystinuria<b>Цистинурия (Cystinuria)</b> - Наследственное заболевание собак, вызванное нарушением в транспорте аминокислоты цистина.
Синдром Мусладина-ЛюкаMLS<b>Синдром Мусладина-Люка (Musladin-Leuke Syndrome)</b> - заболевание, которое является причиной проблем с кожей и суставами, а также неправильных очертаний морды у собак
Фактор VIIFactor VII<b>Factor VII</b> - Наследственная недостаточность фактора свертываемости VII является заболеванием крови.
Мозжечковая абиотрофияNCCD<b>Мозжечковая абиотрофия (Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration)</b> - нейродегенеративное заболевание, которое затрагивает функции мозжечка и, следовательно, моторики собаки. Больные собаки имеют отклонения в равновесии и координации движений.
Кишечная мальабсорбция кобаламинаIGS<b>Кишечная мальабсорбция кобаламина (Imerslund-Grasbeck syndrome)</b> - Наследственная невропатия нарушение резорпции витамина В 12
Болезнь ВиллебрандаvWD<b>Болезнь Виллебранда (von Willebrand disease)</b> - одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови.
ДварфизмDW<b>Дварфизм (Dwarfism)</b>
Коллапс, вызываемый физическими нагрузкамиEIC<b>Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)</b> - является заболеванием нервной системы, наследуемым у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш-корги пемброков.
Наследственный носовой паракератозHNPK<b>Наследственный паракератоз носа (HNPK)</b> - заболевания обычно появляются в возрасте около 6 до 12 месяцев. У больных собак развивается сухая, грубая роговая корка от серого до коричневого цвета на поверхности и кромке носа, вызывающая чрезмерное высыхание, хроническое раздражение и воспаление кожи носа.
Причина смертиCoD<b>Причина смерти</b>
Портосистемный (печёночный) шунтPSS<b>Портосистемный (печёночный) шунт (PSS_</b> - Aномалия развития сосудов, позволяющая крови от желудка, кишечника, поджелудочной железы и селезенки проходить в системный кровоток без предварительного прохождения через печень.
Дилатационная кардиомиопатияDCM<b>Дилатационная кардиомиопатия (DCM)</b> - Заболевание миокарда, характеризующееся развитием дилатации (растяжения) полостей сердца, с возникновением систолической дисфункции, но без увеличения толщины стенок.

Заметки: 

Добавил: Любительница




 


Яндекс.Метрика


DF 2023 dogsfiles.com
mail@dogsfiles.com