База собак Бурбуль » SMIT BIANKA

Кличка:
Пол
Окрас:
Место рождения:
Дата рождения:
Клеймо:
Тип шерсти::
Место проживания:
         

Поиск

Добавить в избранное  Добавить результат выставки  Я владелец    Редактировать  
  
Кличка:SMIT BIANKA
Дата рождения:00.00.0000
ПолСука
Тип шерсти:
Окрас:
Место рождения:ЮАР  ЮАР
Питомник (Заводчик):
Заводчик:
Место проживания:N/A  N/A
Город:
Питомник (Владелец):
Владелец:
Отец:YSTERBERG VAALTYN
Мать:LEONARD TOMBI
Вес: кг.
Рост: см.
Цвет глаз:
Тест характера:
Дрессировка:
КБО:
Клеймо:
Организация:
№ родословной:
Чип:
Титулы:

Инбридинг » Скрыть фотографии Анализ родословной

Поколения: 3  4  5  6  7  8  9  10    Код родословной 

YSTERBERG VAALTYN
YSTERBERG VAALTYN
   ЮАР 1987-07-12
DENDRON JASPER
DENDRON JASPER
   ЮАР 
YSTERBERG KASPAAS
YSTERBERG KASPAAS
   N/A 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
YSTERBERG GRIETJIE
YSTERBERG GRIETJIE
   N/A 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
YSTERBERG OUNOOI 3
YSTERBERG OUNOOI 3
   ЮАР 
YSTERBERG OUBAAS 3
YSTERBERG OUBAAS 3
   N/A 1990-12-12
YSTERBERG GOLIAT
YSTERBERG GOLIAT
   ЮАР →  N/A 1988-10-14
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI MAJOOR
EGOLI MAJOOR
   ЮАР 1997-07-02
EGOLI FIELA
EGOLI FIELA
   ЮАР →  N/A 1998-10-21
LEONARD TOMBI
LEONARD TOMBI
   N/A 1988-06-20
MIZPAH BRUNO
MIZPAH BRUNO
   ЮАР →  N/A 
MIZPAH PLESTIEK
MIZPAH PLESTIEK
   ЮАР 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
MIZPAH FLENTERS 1
MIZPAH FLENTERS 1
   N/A 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
LEONARD RHUNA
LEONARD RHUNA
   ЮАР 
UNKNOWN
UNKNOWN
   N/A 
UNKNOWN 1
UNKNOWN 1
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI SUSAN 1
EGOLI SUSAN 1
   N/A 
EGOLI MAJOOR
EGOLI MAJOOR
   ЮАР 1997-07-02
EGOLI FIELA
EGOLI FIELA
   ЮАР →  N/A 1998-10-21

Потомки:

 SLAMAT CHARKA    
 SLAMAT LINDI    

Сибсы:

Вязки:

 MIZPAH BUDDHA    
Вывих коленной чашечкиPL<b>Вывих коленной чашечки (Patellar luxation)</b> - это состояние, при котором коленная чашка выходит из нормального положения, то есть смещается. <br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>0-4</b></span>
Дисплазия ТБС (HD)HD<b>Дисплазия тазобедренных суставов (Hip dysplasia)</b> - это анатомический дефект недоразвития вертлужной впадины, представляющий опасность нарушения опорно-двигательных функций задних конечностей.<br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>A-E</b></span>
Дисплазия ЛС (ED)ED<b>Дисплазия локтевых суставов (Elbow dysplasia)</b> - наследственное заболевание, характеризующееся различными видами аномалий развития, которые приводят к деструктивным процессам в локтевом суставе.<br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>0-3</b></span>
Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRAprcd-PRA<b>Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive Retinal Degeneration)</b> - наследственное глазное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
ПрикусПрикусПрикус
Первичная цилиарная дискинезияPCD<b>Первичная цилиарная дискинезия (Primary Сiliагу Dyskinesia)</b> - снижена или отсутствует функциональная активность ресничек на слизистой оболочке бронхов, поэтому они не могут выводить из легких инородные частицы и микробы, частые бронхиты и воспаления легких.
Вызываемая Слуховая Реакция БрейнстемаBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b> - Вызываемая Слуховая Реакция Брейнстема (тест на проверку слуха) представляет собой измерение ответной реакции мозга на подаваемый в каждое ухо звуковой сигнал из специальных наушников.
Непереносимость лекарственных препаратовMDR1<b>Чувствительность к лекарственны препаратам (Multi-Drug Resistance 1)</b> - мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1). Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.
Тест щитовидной железыTHYROID<b>Щитовидная железа (Thyroid)</b>
Медный токсикозCT<b>Медный токсикоз (Copper Toxicosis)</b> - наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, проявляющееся преимущественно в молодом возрасте и характеризующееся избыточным накоплением меди в печени, которая в больших количествах становится токсичной для организма животного.
Дегенеративная миелопатияDM<b>Дегенеративная миелопатия (Degenerative Myelopathy)</b> - тяжёлое прогрессирующее аутоиммунное заболевание спинного мозга у собак, которое приводит к параличу задних конечностей.
МукополисахариодозMPS<b>Мукополисахариодоз (Mucopolysaccharidosis)</b> - наследственное заболевание, связанное дефицитом ряда ферментов и накоплением гепарансульфата в лизосомах клеток.
Первичный вывих хрусталикаPLL<b>Первичный вывих хрусталика (Primary Lens Luxation)</b> - наследственное глазное заболевание, при котором возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Исследование длины шерстиCL<b>Исследование длины шерсти (Coat Length)</b>
Эктопия мочеточниковEUS<b>Эктопия мочеточников (Entlebucher Urinary Syndrome)</b> - редкое врожденное заболевание мочеполовой системы, сопровождающееся периодическим недержанием мочи и хронической инфекцией мочевыводящей системы.
ЦистинурияCystinuria<b>Цистинурия (Cystinuria)</b> - Наследственное заболевание собак, вызванное нарушением в транспорте аминокислоты цистина.
Синдром Мусладина-ЛюкаMLS<b>Синдром Мусладина-Люка (Musladin-Leuke Syndrome)</b> - заболевание, которое является причиной проблем с кожей и суставами, а также неправильных очертаний морды у собак
Фактор VIIFactor VII<b>Factor VII</b> - Наследственная недостаточность фактора свертываемости VII является заболеванием крови.
Мозжечковая абиотрофияNCCD<b>Мозжечковая абиотрофия (Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration)</b> - нейродегенеративное заболевание, которое затрагивает функции мозжечка и, следовательно, моторики собаки. Больные собаки имеют отклонения в равновесии и координации движений.
Кишечная мальабсорбция кобаламинаIGS<b>Кишечная мальабсорбция кобаламина (Imerslund-Grasbeck syndrome)</b> - Наследственная невропатия нарушение резорпции витамина В 12
Болезнь ВиллебрандаvWD<b>Болезнь Виллебранда (von Willebrand disease)</b> - одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови.
ДварфизмDW<b>Дварфизм (Dwarfism)</b>
Коллапс, вызываемый физическими нагрузкамиEIC<b>Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)</b> - является заболеванием нервной системы, наследуемым у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш-корги пемброков.
Наследственный носовой паракератозHNPK<b>Наследственный паракератоз носа (HNPK)</b> - заболевания обычно появляются в возрасте около 6 до 12 месяцев. У больных собак развивается сухая, грубая роговая корка от серого до коричневого цвета на поверхности и кромке носа, вызывающая чрезмерное высыхание, хроническое раздражение и воспаление кожи носа.
Причина смертиCoD<b>Причина смерти</b>
Портосистемный (печёночный) шунтPSS<b>Портосистемный (печёночный) шунт (PSS_</b> - Aномалия развития сосудов, позволяющая крови от желудка, кишечника, поджелудочной железы и селезенки проходить в системный кровоток без предварительного прохождения через печень.
Дилатационная кардиомиопатияDCM<b>Дилатационная кардиомиопатия (DCM)</b> - Заболевание миокарда, характеризующееся развитием дилатации (растяжения) полостей сердца, с возникновением систолической дисфункции, но без увеличения толщины стенок.

Заметки: 

Добавил: Любительница



База собак Бурбуль © 2012 dogsfiles.com
 


Яндекс.Метрика


DF 2023 dogsfiles.com
mail@dogsfiles.com