Base de datos de pedigrí Labrador Retriever » KAMRATS COFFEE TO STRONG STYLE

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Nombre:KAMRATS COFFEE TO STRONG STYLE
Fecha de nacimiento:11/03/1998
SexoHembra
Color:
Lugar de nacimiento:---  ---
Centro de acogida (Criador):
Criador:
Domicilio:RUSSIAN FEDERATION  RUSSIAN FEDERATION
Ciudad:
Centro de acogida (Dueño):
Dueño:Tatiana Revenko
Padre:KAMRATS NEOMAN
Madre:LOUGIN LUCILE KAMRATS
Peso: kg.
Altura: sm.
Test de carácter:
Adiestramiento:
Puntuación:
Sello:
Organización:FCI
№ del árbol genealógico:
Chip:
Títulos:чемпион России

Endogamia » Ocultar la imagen El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico 

KAMRATS NEOMAN
KAMRATS NEOMAN
   --- 1994-10-23
CASSATAS CHIVAS
CASSATAS CHIVAS
   --- 
FOLLYTOWER ADMIRAL MOON
FOLLYTOWER ADMIRAL MOON
   --- 1986-02-17
FAIRCHILDS CASSATA
FAIRCHILDS CASSATA
   --- 1986-07-10
ASPALLENS FENIX ANDRA
ASPALLENS FENIX ANDRA
   --- 
KAMRATS MAGIC-MAN
KAMRATS MAGIC-MAN
   --- 1986-12-01
Yellow
NELLY
NELLY
   --- 
LOUGIN LUCILE KAMRATS
LOUGIN LUCILE KAMRATS
   --- 1992-09-07
BOOTHGATES HEADLINER
BOOTHGATES HEADLINER
   --- 1985-03-21
CHOCOLATE
WARRINGAH'S HARLECH
WARRINGAH'S HARLECH
   --- 
LINDALL MOLLIE MALONE
LINDALL MOLLIE MALONE
   --- 
LOUGIN LUCY LOCKETT
LOUGIN LUCY LOCKETT
   --- 
KUPROS MASTER MARINER
KUPROS MASTER MARINER
   --- 
BLACK
GLOSMERE CHOCOLATE MINSTREL AT LOUGIN
GLOSMERE CHOCOLATE MINSTREL AT LOUGIN
   --- 

Sucesores:

 STRONG STAEL BARBI SUNNY WIND    
 STRONG STYLE BRONY    

Hermanastros:

Cruzas:

 TIMANTTI SOLID BREYNY TO STRONG STYLE    
Hip dysplasiaHD<b>Hip dysplasia</b>
Elbow dysplasiaED<b>Elbow dysplasia</b>
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)PRA-prcd<b>Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA)</b>
BiteПрикус<b>Bite</b>
Primary Lens LuxationPLL<b>Primary Lens Luxation</b>
von Willebrand diseasevWD<b>von Willebrand disease</b>
Exercise-induced collapseEIC<b>Exercise-induced collapse</b>
Hereditary nasal parakeratosisHNPK<b>Hereditary nasal parakeratosis</b>
Centronuclear MyopathyCNM<b>Centronuclear Myopathy (CNM)</b>, group of congenital myopathies where cell nuclei are abnormally located in the center of skeletal muscle cells instead of their normal location at the periphery. Symptoms of CNM include severe hypotonia, hypoxia-requiring breathing assistance, and scaphocephaly.

Notas: 

Añadió: Karkela




 



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