База собак Австралийский келпи » GLIMMERGRUVANS -BLAZE

Кличка:
Пол
Окрас:
Место рождения:
Дата рождения:
Клеймо:
Тип шерсти::
Место проживания:
         

Поиск

Добавить в избранное  Добавить результат выставки  Я владелец    Редактировать  
 
  
Кличка:GLIMMERGRUVANS -BLAZE
Дата рождения:04.03.2004
Дата смерти:26.10.2015
ПолСука
Тип шерсти:
Окрас:
Место рождения:N/A  N/A
Питомник (Заводчик):
Заводчик:
Место проживания:N/A  N/A
Город:
Питомник (Владелец):
Владелец:
Отец:ALMDALENS LEWIS
Мать:GLIMMERGRUVANS VERA
Вес: кг.
Рост: см.
Цвет глаз:
Бонитировочный код:
Тест характера:
Дрессировка:
КБО:
Клеймо:
Организация:
№ родословной:S24629/ 2004
Чип:
Титулы:BIG 4, BIG 2, BIS rasespesial, BIG 3 DKK Int.Herning.CACIB i Norway, Denmark and Sweden.BIS2 Veteran Geneva international all breed show. (2013)Several BIS Veteran and BOG placement at National and International shows.BEST IN SHOW VETERAN (2015)


Инбридинг » Скрыть фотографии Анализ родословной

Поколения: 3  4  5  6  7  8  9  10    Код родословной 

ALMDALENS LEWIS
ALMDALENS LEWIS
   N/A 
 Добавить------
---
------
---
 Добавить------
---
------
---
GLIMMERGRUVANS VERA
GLIMMERGRUVANS VERA
   N/A 
 Добавить------
---
------
---
 Добавить------
---
------
---

Потомки:

Сибсы:

Вязки:

Вывих коленной чашечкиPL<b>Вывих коленной чашечки (Patellar luxation)</b> - это состояние, при котором коленная чашка выходит из нормального положения, то есть смещается. <br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>0-4</b></span>
Дисплазия ТБС (HD)HD<b>Дисплазия тазобедренных суставов (Hip dysplasia)</b> - это анатомический дефект недоразвития вертлужной впадины, представляющий опасность нарушения опорно-двигательных функций задних конечностей.<br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>A-E</b></span>
Дисплазия ЛС (ED)ED<b>Дисплазия локтевых суставов (Elbow dysplasia)</b> - наследственное заболевание, характеризующееся различными видами аномалий развития, которые приводят к деструктивным процессам в локтевом суставе.<br />Допустимые сиволы: <span class=colorred><b>0-3</b></span>
Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRAprcd-PRA<b>Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive Retinal Degeneration)</b> - наследственное глазное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
ПрикусПрикусПрикус
Первичная цилиарная дискинезияPCD<b>Первичная цилиарная дискинезия (Primary Сiliагу Dyskinesia)</b> - снижена или отсутствует функциональная активность ресничек на слизистой оболочке бронхов, поэтому они не могут выводить из легких инородные частицы и микробы, частые бронхиты и воспаления легких.
Вызываемая Слуховая Реакция БрейнстемаBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b> - Вызываемая Слуховая Реакция Брейнстема (тест на проверку слуха) представляет собой измерение ответной реакции мозга на подаваемый в каждое ухо звуковой сигнал из специальных наушников.
Непереносимость лекарственных препаратовMDR1<b>Чувствительность к лекарственны препаратам (Multi-Drug Resistance 1)</b> - мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1). Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.
Тест щитовидной железыTHYROID<b>Щитовидная железа (Thyroid)</b>
Медный токсикозCT<b>Медный токсикоз (Copper Toxicosis)</b> - наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, проявляющееся преимущественно в молодом возрасте и характеризующееся избыточным накоплением меди в печени, которая в больших количествах становится токсичной для организма животного.
Дегенеративная миелопатияDM<b>Дегенеративная миелопатия (Degenerative Myelopathy)</b> - тяжёлое прогрессирующее аутоиммунное заболевание спинного мозга у собак, которое приводит к параличу задних конечностей.
МукополисахариодозMPS<b>Мукополисахариодоз (Mucopolysaccharidosis)</b> - наследственное заболевание, связанное дефицитом ряда ферментов и накоплением гепарансульфата в лизосомах клеток.
Первичный вывих хрусталикаPLL<b>Первичный вывих хрусталика (Primary Lens Luxation)</b> - наследственное глазное заболевание, при котором возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Исследование длины шерстиCL<b>Исследование длины шерсти (Coat Length)</b>
Эктопия мочеточниковEUS<b>Эктопия мочеточников (Entlebucher Urinary Syndrome)</b> - редкое врожденное заболевание мочеполовой системы, сопровождающееся периодическим недержанием мочи и хронической инфекцией мочевыводящей системы.
ЦистинурияCystinuria<b>Цистинурия (Cystinuria)</b> - Наследственное заболевание собак, вызванное нарушением в транспорте аминокислоты цистина.
Синдром Мусладина-ЛюкаMLS<b>Синдром Мусладина-Люка (Musladin-Leuke Syndrome)</b> - заболевание, которое является причиной проблем с кожей и суставами, а также неправильных очертаний морды у собак
Фактор VIIFactor VII<b>Factor VII</b> - Наследственная недостаточность фактора свертываемости VII является заболеванием крови.
Мозжечковая абиотрофияNCCD<b>Мозжечковая абиотрофия (Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration)</b> - нейродегенеративное заболевание, которое затрагивает функции мозжечка и, следовательно, моторики собаки. Больные собаки имеют отклонения в равновесии и координации движений.
Кишечная мальабсорбция кобаламинаIGS<b>Кишечная мальабсорбция кобаламина (Imerslund-Grasbeck syndrome)</b> - Наследственная невропатия нарушение резорпции витамина В 12
Болезнь ВиллебрандаvWD<b>Болезнь Виллебранда (von Willebrand disease)</b> - одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови.
ДварфизмDW<b>Дварфизм (Dwarfism)</b>
Коллапс, вызываемый физическими нагрузкамиEIC<b>Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)</b> - является заболеванием нервной системы, наследуемым у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш-корги пемброков.
Наследственный носовой паракератозHNPK<b>Наследственный паракератоз носа (HNPK)</b> - заболевания обычно появляются в возрасте около 6 до 12 месяцев. У больных собак развивается сухая, грубая роговая корка от серого до коричневого цвета на поверхности и кромке носа, вызывающая чрезмерное высыхание, хроническое раздражение и воспаление кожи носа.
Причина смертиCoD<b>Причина смерти</b>

Заметки: CIB Norduch Nbch FIuch CHuch WW08 NV05 NV06 NV10 NV11 NV13 DKV10 NordV10 NVV12 NVV13 EUWV13

Добавил: Field



База собак Австралийский келпи © 2012 dogsfiles.com
 



Яндекс.Метрика
DF 2021 dogsfiles.com
mail@dogsfiles.com