Base de datos de pedigrí Golden Retriever » BEAUCHASSE IMPRINT

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Nombre: BEAUCHASSE IMPRINT Fecha de nacimiento: 13/08/1953 Sexo Hembra Lugar de nacimiento:   UNITED KINGDOM Centro de acogida (Criador): Criador: Mr W. D. Barwise Domicilio:   UNITED KINGDOM Ciudad: Centro de acogida (Dueño): Dueño: Padre: BOLTBY KYMBA Madre: BEAUCHASSE BERGAMOT Código de bonificación: Test de carácter: Adiestramiento: Sello: Organización: № del árbol genealógico: KC KCSB 1679AN Chip: Títulos:

• Genealogía
• Exposiciones
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Endogamia »

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El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico

3,4 - 4   TORRDALE TINKER 4 - 4   DAVIE OF YELME 4 - 4   DUKERIES DANCING LADY 4 - 3   TORRDALE MERRY MICHAEL 4 - 3   TORRDALE SILVER SHOES 2 - 2   DORCAS LEOLA 3 - 3   TORMIST AMBER 4 - 4   REDDE CLOVER 3 - 3   DORCAS FELICIA 4 - 4   DORCAS BRUIN 4 - 4   DORCAS DECEMBER

BOLTBY KYMBA     1948-05-22 TORRDALE KIM OF STENBURY     1945-04-26 TORRDALE TINKER      DAVIE OF YELME     1931-00-00 DUKERIES DANCING LADY     1934-07-10 TORRDALE TIPTOES      TORRDALE MERRY MICHAEL      TORRDALE SILVER SHOES      DORCAS LEOLA      TORMIST AMBER      TORRDALE TINKER      REDDE CLOVER      DORCAS FELICIA      DORCAS BRUIN      DORCAS DECEMBER      BEAUCHASSE BERGAMOT     1945-07-13 BEAUCHASSE PIONEER      TORRDALE MERRY MICHAEL      DONKELVE RUSTY      TICKENCOTE JENNIE      TORRDALE SILVER SHOES      DAVIE OF YELME     1931-00-00 DUKERIES DANCING LADY     1934-07-10 DORCAS LEOLA      TORMIST AMBER      TORRDALE TINKER      REDDE CLOVER      DORCAS FELICIA      DORCAS BRUIN      DORCAS DECEMBER

Sucesores:  BEAUCHASSE JASON      BEAUCHASSE NOUS      STOLFORD BEAUCHASSE COMET

Hermanastros:

Cruzas:  SIMON OF FIONAFIELD      SOLWAY LADDIE

Patellar luxation	PL
Hip dysplasia	HD
Elbow dysplasia	ED
Progressive Retinal Degeneration	PRA
Bite	Прикус
Primary Сiliагу Dyskinesia	PCD
Brainstem Auditory Evoked Response	BAER
Multi-Drug Resistance 1	MDR1
Thyroid	THYROID
Copper Toxicosis	CT
Degenerative Myelopathy	DM
Mucopolysaccharidosis	MPS
Primary Lens Luxation	PLL
Coat Length	CL
Entlebucher Urinary Syndrome	EUS
Cystinuria	Cystinuria
Musladin-Leuke Syndrome	MLS
Factor VII	Factor VII
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration	NCCD
Imerslund-Grasbeck syndrome	IGS
von Willebrand disease	vWD
Dwarfism	DW
Exercise-induced collapse	EIC
Hereditary nasal parakeratosis	HNPK

Notas: 

Añadió: Karkela